Ципролет 100 мл раствор для инфузий
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Ципролет 100 мл раствор для инфузий

833
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
8901148217881
Елі
Индия
Өндіруші
Dr.Reddy`s Laboratories L
  • Сипаттама
  • Дәріханалар

Сипаттама

Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Саудалық атауы

Ципролет

Халықаралық патенттелмеген атауы

Ципрофлоксацин

Дәрілік түрі, дозасы

Инфузияға арналған 200 мг/ 100 мл ерітінді

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Микробқа қарсы препараттар – хинолон туындылары. Фторхинолондар.

Ципрофлоксацин.

ATХ коды J01MA02

Қолданылуы

Ересектер

- грамтеріс бактериялардан туындаған төменгі тыныс жолдарының инфекцияларында

- өкпенің обструктивті созылмалы ауруының өршуінде

-муковисцидоздағы бронх-өкпе инфекцияларында немесебронхоэктазияда

- пневмонияда

- созылмалы іріңді ортаңғы отитте

- созылмалы синуситтің жедел өршуінде, әсіресе егер грамтеріс бактериялардан туындаған болса

- несеп шығару жолдарының инфекцияларында (пиелонефрит, цистит, простатит, аднексит, эндометритті қоса)

- жыныс ағзаларының жәнекіші жамбас ағзаларының инфекцияларында (Neisseria gonorrhoeae сезімталдығы жағдайларын қоса, созда, жұмсақ шанкр, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярлық іріңдік, пельвиоперитонит,хламидиозда)

- құрсақ қуысының инфекцияларында:АІЖ бактериялық, өт жолдарыныңинфекцияларында, перитонитте, құрсақішілік іріңдіктерде, сальмонеллезде, іш сүзегінде, кампилобактериозда, иерсиниозда, шигеллезде, тырысқақта

- тері және жұмсақ тіндердің инфекциялары инфекцияланған ойықжара, жаралар, күйіктерде (іріңдеген атеромада, іріңдіктерде, фурункулда)

-қатерлі сыртқы отитте

- сүйек пен буын инфекцияларында: остеомиелитте, септикалық артритте, сепсисте

- сібір ойық жарасының өкпедегі түрі (жанасудан кейінгі профилактика және емдік ем)

Ципрофлоксацин бактериялық инфекциялардан туындағаны болжанған қызбасы бар нейтропениялық пациенттерді емдеуде қолданылуы мүмкін.

Балалық және жасөспірімдік жас

- Pseudomonas aeruginosa туындаған муковисцидоздағы бронх-өкпе инфекцияларында

- несеп шығару жолдарының асқынған инфекцияларында және пиелонефритте

- сібір ойық жарасының өкпедегі түрі (жанасудан кейінгі профилактика және емдік ем)

Ципрофлоксацин сондай-ақ қажет саналған кезде балалар мен жасөспірімдердегі ауыр инфекцияларды емдеу үшін қолданылуы мүмкін.

Емдеуді тек қана балалар мен жасөспірімдердегі муковисцидозді және/немесе ауыр инфекцияларды емдеуде тәжірибесі бар дәрігер бастауы тиіс.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ципрофлоксацинге немесе басқа хинолондарға немесе препарат

компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- ципрофлоксацин мен тизанидинді бір мезгілде қолдану

- жүктілікте және лактация кезеңінде

-ауыр емес инфекцияларды немесе бактерияға қарсы емсіз жақсаруы мүмкін инфекцияларды емдегенде (мысалы, ауыз-жұтқыншақ инфекцияларын);

-бактериялық емес инфекцияларды емдегенде, мысалы бактериялық емес (созылмалы) простатитті;

-саяхатшылар диареясын немесе төменгі несеп шығару жолдарының қайталама инфекциясын (қуық шегінен тыс таралмайтын инфекциялар) болдырмау үшін;

-орташа бактериялық инфекцияларды емдеу үшін, егер басқа әдетте ұсынылған бактерияға қарсы дәрілер пайдаланылмаса.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Доза қолданылу көрсеткіштерімен, ауырлығымен және инфекция жұқтыру орнымен, сондай-ақ болжамды қоздырғыштың ципрофлоксациніне сезімталдығымен, пациенттің бүйрек функциясымен анықталады, сондай-ақ балалар мен жасөспірімдердің дене салмағына байланысты болады.

Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығына, сондай-ақ клиникалық және бактериологиялық ағымға байланысты.

Емдеуді вена ішіне бастағаннан кейін, 250 мг Ципролет препараты немесе 500 мг қабықпен қапталған таблеткалар түрінде ішу арқылы емдеуге көшуді жалғастыруға болады.

Ауыр жағдайларда немесе егерпациент таблеткаларды қабылдай алмаса (мысалы, энтеральді тамақтануды алатын пациенттер), емдеуді пероральді енгізуге көшу мүмкін болғанша ципрофлоксацинді вена ішіне енгізумен бастау ұсынылады.

Кейбір бактериялар тудырған инфекцияларды емдеу (мысалы, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter немесе Staphylococci) ципрофлоксациннің жоғары дозасын және басқа да қолайлы бактерияға қарсы дәрілермен бір мезгілде енгізуді талап етуі мүмкін.

Кейбір инфекцияларды емдеу (мысалы, кіші жамбас мүшелерінің қабыну аурулары, құрсақ қуысы инфекциялары, нейтропениясы бар пациенттердегі инфекциялар және сүйектер мен буындардың инфекциялары) қамтылған патогендерге байланысты басқа да қолайлы бактерияға қарсы агенттермен бірге енгізуді талап етуі мүмкін.

Ересектер

Инфекция түрлері

Тәуліктік доза

Емнің ұзақтығы (таблетка түріне ауысуды қоса)

Төменгі тыныс жолдарының инфекциялары

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

7 - 14 күн

Жоғарғы тыныс жолдарының инфекциялары

Созылмалы синуситтің жедел өршуі

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

7 - 14 күн

Созылмалы іріңді ортаңғы отит

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

7 - 14 күн

Қатерлі сыртқы отит

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

28 күннен

3 айға дейін

Несеп шығару жолдарының инфекциялары

Асқынғанжәне асқынбағанпиелонефрит

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

7 – 21 күн, белгілі бір жағдайларда (мысалы абсцессте) оны 21 күннен астам жалғастыруға болады

Простатит

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

2 - 4 апта

Жыныс мүшелерінің инфекциялары

Эпидидимо-орхит жәнекішіжамбасағзаларыныңқабынуаурулары

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

14 күннен кем емес

АІЖ инфекциялары және құрсақ қуысы ішілік инфекциялар

Бактериялық патогондер туғызған диарея,оның ішінде Shigella spp,I типті Shigella dysenteriae-ден басқа және саяхатшылардың ауыр диареясын эмпирикалық емдеу

Күніне екі рет 400 мг

1 күн

Shigelladysenteriae тип 1 туғызған диарея

Күніне екі рет 400 мг

5 күн

тырысқақ вибрионы туғызған диарея

Күніне екі рет 400 мг

3 күн

Іш сүзегі

Күніне екі рет 400 мг

7 күн

Грамтеріс бактериялар туындатқан құрсақішілік инфекциялар

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет 400 мг дейін

5-14 күн

Тері және жұмсақ тіндердің инфекциялары

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

7 - 14 күн

Сүйек және буындардың инфекциялары

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

Ең көбі 3 айға дейін

Болжамды түрде бактериялық инфекциямен байланысты қызбасы бар нейтропениялық пациенттер.

Ципрофлоксацинді ресми нұсқауға сәйкес тиісті бактерияға қарсы дәрілермен бірге енгізу керек.

Күніне екі рет 400 мг

Күніне үш рет400 мг дейін

Терапия бүкіл нейтропения кезеңі ішінде жалғастырылуы тиіс

Сібір жарасының өкпе түрінің профилактикасы және парентеральді емдеуді қажет ететін адамдарды емдеу.

Препаратты қабылдауды болжамды немесе расталған әсерден кейін мүмкіндігінше тезірек бастау керек.

Күніне екі рет 400 мг

Bacillus anthracis әсерінің расталған сәтінен бастап 60 күн

Балалар және жасөспірімдер кезеңі

Инфекция түрлері

Тәуліктік доза

Емнің ұзақтығы (таблетка түріне ауысуды қоса)

Кистозды фиброз

10 мг / кг дене салмағына күніне үш рет ең жоғары дозада 400 мг.

10-14 күн

Несеп жолдарының асқынған инфекциялары және пиелонефрит

6 мг / кг дене салмағына күніне үш рет 10 мг / кг дене салмағына дейін күніне үш рет ең жоғары 400 мг дозамен.

10-21 күн

парентеральді емдеуді қажет ететін адамдар үшін емдеуден кейін сібір ойық жарасының өкпедегі түрін емдеу

Дәрілерді қабылдауды болжамды немесе расталған әсерден кейін мүмкіндігінше тезірек бастау керек.

10 мг / кг дене салмағына күніне екі рет 15 мг / кг дейін дене салмағына күніне екі рет ең жоғары дозаға 400 мг дозамен.

Bacillus anthracis

әсерінің расталған сәтінен бастап 60 күн

Басқа ауыр инфекциялар

10 мг / кг дене салмағына күніне үш рет ең жоғары дозада 400 мг.

Инфекция түріне қарай

Пациенттердің ерекше тобы

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер инфекция ауырлығына және креатинин клиренсіне сәйкес таңдалған дозасын қабылдауы тиіс.

Бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін ұсынылатын бастапқы және демеуші дозалар:

Креатинин клиренсі [мл/мин/1,73 м2]

Қан сарысуындағы креатинин [мкмоль/л]

Вена

ішіне доза [мг]

> 60

< 124

Әдеттегі дозасын қараңыз.

30-60

124 - 168

Әр 12 сағат сайын 200-400 мг

< 30

> 169

Әр 24 сағат сайын 200-400 мг

Гемодиализде жүрген пациенттер

> 169

Әр 24 сағат сайын 200-400 мг (диализден кейін)

Перитонеальді диализде жүрген пациенттер

> 169

Әр 24 сағат сайын 200-400 мг

Ципролетті инфузияға арналған ерітінді түрінде күніне бір немесе екі рет вена ішіне баяу тамшылатып енгізеді. Инфузия ұзақтығы200 мг дозада30 минутты және 400 мг дозада 60 минутты құрауға тиіс. Инфузияға арналған ципролеткелесі инфузиялық ерітінділермен үйлеседі: 0,9% натрий хлориді ерітіндісімен, 5% декстроза ерітіндісімен, 2,5% Рингер ерітіндісі декстрозамен, парентеральді түрде тамақтандыруға арналған жиынтық ерітінділермен (амин қышқылдарымен, көмірсулармен, электролиттермен).

Бүйрек функциясы қалыпты (креатинин клиренсі минутына >20 мл) науқастарға инфузияға арналған Ципролетті дозалаудың келесі тәртібін ұсынуға болады:

Әйелдерде жедел ағымды созды және асқынбаған жедел ағымды циститтібір реттік 200 мг дозамен (вена ішіне) емдеуге болады. Несеп шығару жолдарының инфекцияларында, оның ішінде жедел ағымды асқынбаған созда Ципролетті вена ішіне тәулігіне 2 рет 100 мг дозада енгізуге болады.Тыныс жолдарының инфекцияларында аурудың ауырлығына және қоздырғышына байланысты,препараты тәулігіне 2 рет 200-400 мг дозада,басқа инфекцияларда тәулігіне 2 рет 200-400 мг дозада енгізеді. Науқастың жағдайына байланысты бірнеше күн емдегеннен кейін ішке енгізуге арналған препарат түрінің сондай дозасын вена ішіне тамшылатып енгізуге көшуге болады.

Бүйрек функциясы бұзылған науқастарға:креатинин клиренсі минутына 20 мл-денкем болғанда стандартты дозаның жартысын күніне 2 ретнемесе толық стандарты дозаны күніне 1 рет тағайындайды.

Бауыр функциясы бұзылған науқастарда: дозаны таңдау қажет етілмейді.

Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығына, клиникалық барысына және бактериологиялық зерттеу нәтижелеріне байланысты. Емдеуді температура қалыпқа келгеннен кейін немесе клиникалық симптомдар жоғалғаннан кейін кем дегенде 3 күн бойы жалғастыру керек. Асқынбаған жедел ағымды созда және цистите емдеу ұзақтығы 1 күнді құрайды. Бүйректің, несеп жолдарының және құрсақ қуысының инфекцияларында – 7 күнге дейін.Остеомиелитте емделу курсы 2 айға дейін болуы мүмкін. Қалған инфекцияларда емделу курсы – 7-14 күн. Иммунитеті төмендеген науқастарда емдеуді бүкіл нейтропения кезеңінде жүргізеді.

Енгізу әдісі мен жолы

вена ішіне

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Бөлімді қараңыз: "Дозалау режимі»

Қалған барлық дәрілік заттар сияқты, пайдаланылмаған препаратты жергілікті табиғат қорғау ережелеріне сәйкес тиісті түрде кәдеге жарату керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы инфекцияның түрі мен ауырлығына, сондай-ақ болжамды қоздырғыштың сезімталдығына байланысты.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

12 г дозада артық дозалануы орташа уыттылық симптомдарына әкеп соқты. 16 г дозада жедел артық дозалануы жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына алып келді.

Симптомдары: бас айналу, тремор, бас ауруы, шаршау, құрысу, елестеулер, сананың шатасуы, абдоминальді жайсыздық, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі, сондай-ақ кристаллурия және гематурия. Сондай-ақ қайтымды бүйрек уыттылығы туралы хабарланған.

Емі: симптоматикалық, атап айтқанда, несептің pH анықтау және кристаллурия құбылыстарының алдын алу үшін оның қышқылдығын арттыру қажет болған жағдайда бүйрек функциясын бақылау ұсынылады. Пациенттер жеткілікті сұйықтық алуы тиіс. Кальций немесе құрамында магний бар антацидтік дәрілер ципрофлоксациннің артық дозалануы кезінде сіңірілуін теориялық түрде азайтуы мүмкін. Гемодиализ немесе перитонеалдық диализ көмегімен ципрофлоксациннің аз ғана мөлшері (<10%) шығарылады. Артық дозаланғанда симптоматикалық ем жүргізу қажет. ЭКГ көрсеткіштерін бақылау қажет, себебі QT аралығы артуы мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін айқындау үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін ұсынымдар

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет болса) қабылдау керек шаралар

Ағзалар жүйесінің класы

Жиі

≥ 1/100 - < 1/10 дейін

Жиі емес ≥ 1/1,000 - < 1/100 дейін

Сирек ≥ 1/10 000 - < 1/1 000 дейін

Өте сирек < 1/10 000

Жиілігі белгісіз

Инфекциялық және паразиттік аурулар

зеңдік асқын

инфекциялар

Қан және лимфа жүйелері тарапынан бұзылулар

эозинофи-лия

лейкопе-ния, анемия, ней-тропения, лейко-цитоз, тромбо-цито-пения,тромбо-цитемия

Гемолиздік анемия,агра-нулоцитоз,панцитопения (өмірге қауіпті),сүйек кемігінің семуі (өмірге қауіпті)

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар

Аллергия-лық реакция-лар,

аллергия-лық/ангио-невроздық ісіну

анафилак-сиялық реакция, анафилак-сиялық шок (өмірге қауіпті), сарысу құю ауруы сияқты реакциялар

Зат алмасуы және тамақтану тарапынан бұзылулары

Тәбеттің болмауы

гипергли-кемия,

гипогликемия

Психика-лық бұзылыс-тар

психомо-торлық қозу / үрейлену

сананың шатасуы және бағдарсыз-дық,

үрейлену реакциясы,
патология-лық түс көрулер, депрессия (суицидтік ойлармен/

идеялармен немесе өзін өлтіруге әрекетпен және аяқталғансуицидпен аяқталуы мүмкіндігі зор), елестеулер

психоздық реакциялар (суицидтік ойлармен/

идеялармен немесе өзін өлтіруге әрекетпен және аяқталғансуицидпен аяқталуы мүмкіндігі зор)

Мани-акальді жай-күй, гипо-маниа-кальді жай-күйді қоса

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар

бас ауыру, бас айналу, ұйқының бұзылуы, дәм сезудің бұзылуы

пар- және дизес-тезия,

гипестезия,

тремор,

құрысулар

(оның ішінде эпилесиялық статус),

вертиго

бас сақинасы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы, жүріс-тұрыстың бұзылуы,

иіс сезу жүйкесінің бұзылуы, бассүйекішілік гипертен-зия және қатерсіз бассүйекішілік гипертензия

Шеткері нейро-патия және поли-нейро-патия

Көру мүшелері тарапынан бұзылулар

көру қабілетінің бұзылулары (мысалы көзге қосарланып көріну)

түсті ажырату бұзылуы

Есту және тепе теңдік сақтау мүшелері тарапынан бұзылулар

тиннитус,

естімей қалу/ естудің бұзылуы

Жүрек тарапынан бұзылулар

тахикардия

Қарынша-лық аритмия, және пируэтті қарынша-лық тахикардия (бұл реакциялар көбінесе QT аралығы ұзаруының қауіп фактор-лары бар пациент-терде байқалды), ЭКГ-да QT аралығы-ның ұзаруы

Тамырлар тарапынан бұзылулар

вазодилатация, гипотен-зия,син-копальді жай-күй

васкулит

Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысының және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар

ентігу (демікпе жай-күйін қоса)

Асқазан-ішек тарапынан бұзылыс-тар

жүрек айнуы, диарея

құсу,асқазан мен ішек аумағанда ауырулар, ас қорыту бұзылыстары, метеоризм

антибио-тик-

пен астасқан колит (өте сирек жағдай-ларда өліммен аяқталуы мүмкін)

панкреатит

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан бұзылулар

трансами-наза деңгейі жоғарылауы, билиру-бин деңгейі жоғарылауы

бауыр функциясының бұзылуы,

холестаздық сарғаю,

гепатит

бауыр некрозы (өте сирек жағдайларда өмір үшін қауіпті бауыр жетікліксіз-дігіне дейін үдемелі)

Тері және тері асты шелмайы тарапынан бұзылулар

бөртпе, қышыну, есекжем

фотосезімталдық реакциялары

петехия, мульти-формалы эритема, түйінді эритема, Стивенс-Джонсонсиндромы (өмір үшін аса қауіпті), уытты эпидермальді некролиз (өмір үшін қауіпті)

жедел жайылған экзан-тематозды

пустулез (AGEP),

эози-нофилия-сы және жүйелік білінулері бар дәрілік бөртпе (DRESS)

Қаңқа-бұлшықет жүйесі мен дәнекер тін тарапынан бұзылулар

қаңқа-бұлшықет

ауырулары (мысалы, аяқтың, белдің кеуденің ауырулары

), артралгия

миалгия,

артрит, бұлшықет тонусы артуы және бұлшықет құрысу-лары

бұлшықет әлсіздігі, тендинит, сіңір үзілуі (көбінеахилл сіңірі), миастения гравис симптомдары өршуі

Бүйрек және несеп шығару жүйесі тарапынанбұзылулар

бүйрек функциясы бұзылуы

бүйрек жеткілік-сіздігі,гема-турия,крис-таллурия, тубулоин-терсти-циальді нефрит

Жалпы бұзылыс-тар және енгізу орнының бұзылуы

инъекция жәнеинфузия орнындағы реакция-лар (тек вена ішіне енгізуде ғана)

астения, қызба

ісінулер, қатты тершеңдік (гипергидроз)

Зертхана-лық және аспаптық деректер

қандағы сілтілік фосфатаза деңгейі жоғарылауы

амилаза деңгейі жоғары-лауы

Халық-аралық қалыптас-қан қатынас-ты арттыру (К дәрумені-нің антаго-нистерін

қабылдай-тын пациент-терде))

Төменде келтірілген жағымсыз әсерлердің вена ішіне немесе сатылы (вена ішіне немесе пероральді) ем алатын пациенттердің кіші тобында неғұрлым жоғары жиілікке ие:

Жиі

Құсу, трансаминазалар деңгейінің транзиторлы жоғарылауы, бөртпе

Жиі емес

Тромбоцитопения, тромбоцитемия, сананың шатасуы және бағдардан жаңылу, елестеулер, парестезия және дизестезия, құрысулар, бас айналу, көру қабілетінің бұзылуы, есту қабілетінің жоғалуы, тахикардия, вазодилатация, гипотензия, транзиторлы бауыр жеткіліксіздігі, холестаздық сарғаю, бүйрек жеткіліксіздігі, ісіну

Сирек

Панцитопения, сүйек кемігінің бәсеңдеуі, анафилаксиялық шок, психоздық реакциялар, бас сақинасы, иіссезу жүйкесінің бұзылуы, есту қабілетінің бұзылуы, васкулит, панкреатит, бауыр некрозы, петехия, сіңірдің үзілуі

Балалық және жасөспірімдік жас

Жоғарыда көрсетілген артропатияның туындау жиілігі (артралгия, артрит) ересектермен зерттеулерде жиналған деректерге жатады. Балаларда артропатия жиі байқалды.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттар тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі «Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті» «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл ерітіндінің құрамында:

белсенді зат – 200 мг ципрофлоксацин,

қосымша заттар: динатрий эдетаты, сүт қышқылы, лимон қышқылының моногидраты, натрий гидроксиді немесе хлорсутек қышқылы, натрий хлориді, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Мөлдір түссізнемесе әлсіз сарғыш сұйықтық .

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 мл-ден герметикалық полиэтилен құтыда (LDPEFFS пакеттер).

Құтыға өздігінен желімденетін қағаз заттаңба жапсырылады.

Әр құты қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Жарамдылықмерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

Dr. Reddy’s Laboratories Limited/Др. Редди'с Лабораторис Лимитед

Д-рРедди´сЛабораторисЛимитед/ Dr. Reddy’s Laboratories Limited,

Mfg at: Plot No.876, N.H.No.-8, Village Hariyala, Tauka Matar, District Kheda Gujarat-387411, India

Тел: 87017633805

Электронды пошта: Maira.Zhagiparova@drreddys.com

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Dr. Reddy’s Laboratories Limited/Др. Редди'с Лабораторис Лимитед

8-2-337, Road No.3, Banjara Hills, Hyderabad – 500034, Telengana, India/

Үндістан.

Тел:87017633805

факс:8(727)3941294

Электронды пошта:Maira.Zhagiparova@drreddys.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттарға қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» компаниясының ҚазақстанРеспубликасындағы өкілдігі, 050057Алматы қ., 22 линия к-сі, 45,

7 абоненттік жәшік, тел: 8(727)3941688, факс: 8(727)3941294, mail: Maira.Zhagiparova@drreddys.com

Дәріханалар

Тауар артығымен бар
Тауар аз қалды
Аптека №20
ул Конаева 62
Круглосуточно