Сипаттама
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
Хондроксид®
Саудалық атауы
Хондроксид®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
250 мг таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – хондроитин натрий сульфаты – 250 мг,
қосымша заттар: кальций стеараты, кросповидон, повидон-К30, микрокристалды целлюлоза, магний гидроксикарбонат пентагидраты.
Сипаттамасы
Дөңгелек пішінді, беткейі тегіс, ойығы және сызығы бар, ақтан сарғыш немесе крем реңді ақ түске дейінгі таблеткалар, теңбілдері болуына жол беріледі
Фармакотерапиялық тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы стероидты емес басқа препараттар. Хондроитин сульфат
АТХ коды M01AX25
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Сіңуі
Ішке орташа емдік дозада бір рет қабылдағаннан кейін қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына 3-4 сағаттан соң, синовиальді сұйықтықта – 4-5 сағаттан кейін жетеді. Препараттың биожетімділігі 13 % құрайды. Таралуы
Негізінен шеміршек тінінде жинақталады (буын шеміршегінде ең жоғарғы концентрациясына 48 сағаттан соң жетеді); синовиальді қабық оның буын қуыстарына өтуі үшін кедергі болып саналмайды.
Шығарылуы
Бүйрекпен 24 сағ. ішінде шығарылады.
Фармакодинамикасы
Хондроксид® хондростимуляциялаушы, регенерациялаушы және қабынуға қарсы әсер береді, шеміршек және сүйек тінінің негізгі заттарын құруға қатысады; гиалинді және талшықты шеміршектерде зат алмасу үдерісіне әсер етеді. Шеміршек тінінің дегенерация (үгітілу) үдерістерін тежейді және буын шеміршегіндегі қалпына келу үдерістерін көтермелейді.
Хондроксид® протеогликандар биосинтезін көтермелейді, буын қалталары мен шеміршек буындары беткейінің регенерациясына ықпал етеді, қабынуға қарсы әсер етеді. Сүйек тіні резорбциясын баяулатып, кальцийдің жоғалуын азайтады, сүйек тінінің қалпына келу үдерістерін жылдамдатады.
Хондроксид® остеоартроз бен остеохондроздың өршуін баяулатады. Хондроксид® препаратын қолданған кезде зақымданған буынның ауыруын азайтады және қозғалмалылығын жақсартады, бұл ретте емдік әсері емдеу курсын аяқтаған соң ұзақ уақыт сақталады.
Гепаринмен құрылымдық ұқсастығы болғандықтан, синовиальді және субхондральді микроайналым ағынында фибринді тромбтардың түзілуіне кедергі келтіре алады.
Қолданылуы
- буын мен омыртқа бағаны дегенеративті-дистрофиялық ауруларында (омыртқа бағаны остеоартрозын, остеохондрозын емдеу және профилактикасы)
- аллергиялық реакциялар
- жүрек айнуы, құсу, іш қату, эпигастрий аумағының ауыруы, метеоризм, диарея
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- жүктілік
- лактация кезеңі
- қанағыштыққа бейімділік, тромбофлебиттер
- бүйрек функциясының айқын бұзылулары
Қолдану тәсілі және дозалары
Ішке, 0,5 г-ден (2 таблетка) тәулігіне 2 рет.
Таблетканы судың аздаған мөлшерімен ішіп қабылдайды.
Бастапқы курстың ұсынылатын ұзақтығы 6 айды құрайды. Препараттың емдік әсері орналасқан орны мен аурудың дәрежесіне байланысты тоқтатқаннан кейін 3-5 ай бойы сақталатынын ескерген жөн. Қажет болғанда емдеу курсы қайталануы мүмкін, оның ұзақтығы әр адамға жеке анықталады.
Жағымсыз әсерлері
Сирек (> 0,01%-дан < 0,1% дейін)
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Тікелей емес антикоагулянттардың, антиагреганттардың, фибринолитик-тердің әсерлері күшеюі мүмкін.
Айрықша нұсқаулар
Препаратты тікелей емес антикоагулянттармен, антиагреганттармен, фибринолитиктермен бірге қолданғанда қан ұю көрсеткіштерін анағұрлым жиі бақылау қажет етіледі. Қан кету немесе оған бейімділікте қолданылмайды.
Дәрілік препараттың автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, диарея, шамадан тыс жоғары дозаларда (тәулігіне 3 г жоғары) ұзақ уақыт қабылдаған кезде геморрагиялық бөртпелер болуы мүмкін.
Емі: симптоматикалық ем жүргізу.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті немесе поливинилхлорид/поливинилиденхлорид және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
6 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
